崗位職責：
1、熟練掌握藥物分析基本原理，能夠獨立制定并實施質量研究實驗計劃并指導下屬；
2、能夠獨立使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析儀器完成樣品的分析方法開發,建立藥物質量分析方法,進行方法驗證、圖譜解析、質量標準制定及穩定性研究,并對結果進行分析確認；
3、負責進行實驗數據分析和整合工作，并獨立完成實驗報告的書寫和記錄
4、與部門內各小組相互合作，協助完成申報資料的整理和撰寫；
5、能夠解決項目的藥物分析難點，重新建立新的驗證方法，解決在方法，技術，法規或實驗上產生的問題；
任職要求：
1、藥物分析相關工作經驗，有制藥行業經驗者優先考慮；
2、可以進行方法開發，并分析方法驗證經驗。
3、熟練了解并使用高效液相色譜儀、氣相-質譜聯用儀、液相-質譜聯用儀、二氧化碳超臨界萃取儀、中壓色譜儀、超濾裝置、溶出儀、旋光儀等分析與檢測儀器；熟練使用ChemDraw Ultra8.0，DNP等相關專業軟件；
4、質量方面的理解實踐來確保遵從性和良好的文檔記錄。
5、溝通能力強，包含書面和口頭能力，及優秀的人際關系
6、良好的團隊協作能力

上海美迪西生物醫藥有限公司座落于浦東川沙，是上海市生物醫藥行業服務外包企業之一，公司主要的業務是為國內外的客戶提供研發外包服務，同時公司的儀器設備進入公共服務平臺以達到設備和技術的共享。目前公司擁有35000m2的研發中心和生物醫藥實驗室，并配有高素質團隊，公司科研中堅力量由幾位具備扎實的理論基礎、創新的開發理念和相關實踐經驗的華裔博士和在美制藥領域工作多年的企業管理人士組成。依托國內外醫藥研發市場的信息與技術優勢，在新型藥物設計、臨床前研發，制藥中間體、組合化合物的研究、生物靶點蛋白結晶等領域以其專門的技術服務于國內外客戶。2006年和2007年公司取得“上海市高新技術企業”和“浦東新區企業研發機構認證”，2008年獲得張江高科技園區“服務外包企業明星獎”。公司同時是“上海浦東新區企業博士后工作站”“中國藥科大學生命科學基地”“華東師范大學實習基地”。2007年我公司的“基于蛋白質晶體學的藥物發現與篩選平臺”被認定為“浦東新區公共服務平臺”。
我公司是以技術服務為主的研發外包公司，憑借優良的技術和快速的服務贏得了客戶的滿意，由此在三年之內發展成為國內知名的研發外包企業并處于行業發展的前列。公司自2004年2月成立以來，是發展速度最快服務外包企業之一。從最初的900平方米的實驗室到現在的35000平方米。公司高起點的規劃、高速度的成長、高效率的研發團隊，是美迪西取得成功的基礎，同時機制創新、管理創新、科技創新是公司實施可持續發展戰略的動力。
我們的技術服務主要有以下優勢：
1. 滿足美國FDA 的GLP 標準及AAALAC 標準的全套的臨床前研究服務。
2. 高通量平行合成技術和高通量新藥篩選技術。
3. 基于蛋白質晶體學的藥物發現與篩選平臺。
4. 基于結構的藥物分子設計。
2008年，上海美迪西的臨床前研究部門與MPI Research(密西根)聯合成立了合資公司：美迪西普亞醫藥科技（上海）有限公司。