崗位職責：
1. 負責參與檢驗方法的驗證及標準的制定。
2. 根據(jù)部門需求進行PCR上機操作。
3. 維護、保養(yǎng)、清潔各種檢驗儀器、量器等，并做好使用記錄。
4. 完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作。
任職要求：
1. 生物學，細胞學，醫(yī)學等相關(guān)專業(yè)本科或以上學歷。
2. 有分子生物學相關(guān)背景；熟悉PCR實驗，能獨立完成菌液的保存、質(zhì)粒的提取、測序等相關(guān)工作。
3. 良好的質(zhì)量意識及溝通技巧及高效執(zhí)行力。

武漢友芝友醫(yī)療科技股份有限公司成立于2011年7月，注冊地位于武漢市東湖開發(fā)區(qū)高新大道666號，是武漢國家生物產(chǎn)業(yè)基地----光谷生物城的入駐企業(yè)。公司致力于腫瘤及其它重大疾病的個體化醫(yī)學分子診斷產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。公司的產(chǎn)品線包括個體化醫(yī)學分子診斷試劑盒和循環(huán)腫瘤細胞檢測設(shè)備兩個方向，旨在為臨床醫(yī)生實施個體化治療提供檢測手段，以提高醫(yī)療水平，造福社會。
目前公司已經(jīng)獲得了湖北省食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，通過了ISO13485質(zhì)量管理體系認證和國家食品藥品監(jiān)督管理局組織的體外診斷試劑生產(chǎn)質(zhì)量管理體系考核。2014年2月，公司研發(fā)生產(chǎn)的EGFR、KRAS、BRAF等三個分子診斷試劑盒獲得CFDA的III類醫(yī)療器械注冊證；2015年3月，公司研發(fā)生產(chǎn)的CYP2C9&VKORC1、CYP2C19、SLCO1B1&ApoE等三個指導心血管藥物個體化用藥的基因診斷試劑盒獲得CFDA的批準并上市銷售；2015年4月，公司研發(fā)生產(chǎn)的循環(huán)腫瘤細胞檢測設(shè)備CTCBIOPSY?獲得CFDA注冊證上市。公司產(chǎn)品已經(jīng)陸續(xù)進入全國各地大中型醫(yī)院并獲得良好的市場反饋，公司計劃經(jīng)過3－5年的發(fā)展，成為個體化醫(yī)學和分子診斷行業(yè)的知名企業(yè)。
友芝友醫(yī)療科技股份有限公司自成立以來，直接投資超過5000萬元，現(xiàn)有員工150余人，已經(jīng)組建了高素質(zhì)的研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量、市場、銷售團隊。公司已經(jīng)建立了成熟的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化平臺，以研制創(chuàng)新產(chǎn)品、解除疾病痛苦、捍衛(wèi)人類健康為使命，致力于成為個體化醫(yī)學領(lǐng)域的龍頭企業(yè)。熱忱歡迎廣大客商來公司參觀考察、洽談業(yè)務(wù)；也熱烈歡迎有志于從事個體化分子診斷事業(yè)的人士加入友芝友，共創(chuàng)輝煌。