工作職責：
1. 成熟產品的日常工藝的監(jiān)督、維護與改良以及新工藝、新技術的研究、開發(fā)；
2. 公司成熟產品的作業(yè)標準的制定和修訂；
3. 生產過程能力分析、過程有效性確認以及工藝變更的控制；
4. 成熟產品的工藝消耗定額的制定和修訂；
5. 研發(fā)新產品、新成果的導入、生產轉化與工藝定型；
6. 產品風險分析和管理活動；
7. 建設和完善本部門的管理制度、相關工作流程及改進機制

陽普醫(yī)療成立于1996年，一直以來秉承“標本專家”、“檢驗專家”、“護理專家”的中長期發(fā)展目標，通過持續(xù)的技術與管理創(chuàng)新，為臨床實驗室和臨床護理提供標準化作業(yè)的最佳解決方案。2009年陽普醫(yī)療在深交所創(chuàng)業(yè)板上市。
作為一家以自主研發(fā)、創(chuàng)新為基礎的國家級高新技術型企業(yè)，陽普醫(yī)療建立了廣東省“醫(yī)用材料血液相容性研究”重點實驗室，承擔多項863計劃、臨床免疫診斷系統(tǒng)研發(fā)、廣東省產學研合作專項資金，及產業(yè)化平臺建設項目等重大項目。
經(jīng)過20年的不懈努力，陽普醫(yī)療已擁有采血管生產8項核心專有技術，65項科研專利，真空采血系統(tǒng)通過美國FDA注冊。

目前，陽普醫(yī)療已形成覆蓋全球九十多個國家與地區(qū)的產品銷售和服務網(wǎng)絡，為遍布各地近1,0000家醫(yī)療學院、研究機構、醫(yī)院以及診斷實驗室提供廣泛的產品、技術與服務支持。
2013年陽普醫(yī)療正式進軍免疫診斷領域，在IVD細分市場深入拓展。在臨床免疫診斷系統(tǒng)研發(fā)及產業(yè)化平臺基礎上成功研發(fā)并正式投產第一代干式免疫熒光定量分析儀 QT100 CRP檢測試劑已經(jīng)取得SFDA注冊認證。心臟標志物、感染類、腫瘤標志物、血栓等試劑產品亦即將陸續(xù)投放中國市場。
未來，陽普醫(yī)療將繼續(xù)秉承“關愛人類健康”的企業(yè)宗旨，“安全、卓越、誠信、愉悅”的核心價值觀，矢志成為全球行業(yè)內產品、服務與技術的主要供應商，最大限度地達成顧客、員工、社會和股東的共贏。