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企
藥物合成助理研究員
6-10萬 | 天津市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1.在項目組長的指導下，具體實施研發(fā)項目的研發(fā)工作。2.研究和開發(fā)安全的，具有商業(yè)競爭力，以及對環(huán)境無害的化學原料藥生產工藝。3.在研發(fā)過程中，遵循cGMP原則和所有相關的部門和公司的標準操作規(guī)程的要求。并參與制定項目相關的標準操作規(guī)程以及其他相關文件。4.完...
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企
現(xiàn)場QA
4-7萬 | | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、 負責發(fā)貨用、招投標質檢報告編寫、打印工作；2、 負責內部校準、質控定值單的制作、打印，以及模版的維護和改版；3、 負責Randox校準、質控的轉換說明書制作、模版管理；4、 負責生產用說明書的管理，包括背參整合、臺帳管理、模版打印等；5、 負責公司廠房的...
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企
生產管理人員
6-12萬 | 廣州市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：１、全面控制和管理生產部門的人員，并按要求完成各項生產任務，定期召開有關會議，發(fā)現(xiàn)問題，分析原因，采取有效措施，確保生產線正常運轉。 ２、貫策執(zhí)行公司的成本控制目標，積極減少廠區(qū)的各種成本，確保在提高產量，保證質量的前提下不斷降低生產成本。 ３、組織下屬的...
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企
項目主管（上海）
10-18萬 | 重慶市 | 碩士 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
1）負責免疫、生化項目產品開發(fā)；2）負責項目可行性調研，提供可行性報告；3）協(xié)助完成項目、產品的申報注冊；4）負責產品產業(yè)化工藝建立、驗證；5）負責項目產品的培訓。任職要求：1、碩士及以上學歷，有臨床醫(yī)學、臨床檢驗、生物醫(yī)藥專業(yè)知識背景，有一定的實驗操作能力；2、有從事...
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企
崗位職責：1.在主管領導的安排下，完成生物芯片，酶聯(lián)免疫，化學發(fā)光等產品的研發(fā)。2.協(xié)助完成新的診斷試劑產品項目的調研、設計和開發(fā)方案。3.完成上級安排的質量及注冊申報相關資料的撰寫。4.完成上級安排的實驗工作。任職要求：1.生物相關專業(yè)，研究生以上學歷，或本科2年以上...
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企
1、協(xié)助做好項目開題申報、結題評審等工作；2、具體研發(fā)項目的實施；3、負責相關項目課題申報資料的撰寫，包括對研發(fā)產品的報批材料撰寫和申報；4、及時匯報試驗進度，做好實驗記錄；任職要求：1、生物技術、分子生物學等相關專業(yè)碩士以上學歷；2、具備閱讀國外文獻的能力3、執(zhí)行試驗...
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企
質量研究員
4-7萬 | 鄭州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
一、崗位職責1、進行藥物質量分析方法的建立及方法驗證；2、進行藥物分析相關試驗工作，制定質量標準，完成穩(wěn)定性研究；3、完成各研發(fā)項目產品質量相關資料撰寫、申報工作、現(xiàn)場考核等；二、任職資格要求1、藥學、藥物分析及相關專業(yè)；本科及本科以上學歷；2、熟悉國家藥品注冊管理的相...
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企
質檢管理
8-10萬 | 廈門市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：一、物料控制以及產品質量管理1、 有效協(xié)調倉儲與生產之間的關系；2、 對物料控制計劃的執(zhí)行情況進行監(jiān)督、控制，確保生產工作平穩(wěn)有序進行；3、 嚴格按照生產要求進行半成品、生產成品的質量監(jiān)管和控制；4、負責公司ISO13485質量管理體系的運作，文件管理等。二、...
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企
崗位職責：1.組織收集技術信息進行項目研發(fā)可行性分析提交調研報告；2.根據(jù)部門目標與計劃，制定本組年度、季度、月度目標和計劃，安排項目進度，控制項目的進展趨勢，調整或更新項目開發(fā)的時間表；3.根據(jù)產品設計開發(fā)方案，設計實驗路線，安排小組成員工作，并指導小組成員解決實驗中...
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企
注冊經理
7-12萬 | 寧波市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
任職要求：熟悉醫(yī)療器械產品注冊的法律、法規(guī)；熟悉GB 9706系列標準、YY 0505標準等有源相關標準；能夠獨立主導境內二類有源醫(yī)療器械產品的注冊；熟悉產品臨床評價、臨床試驗要求及方法；了解與注冊有關的醫(yī)療器械生產企業(yè)質量管理體系相關要求；崗位職責：具有與檢測機構、受...
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企
Main responsibilities:1.Be responsible for the test method creations, validations, verifications and technical transfer of methods for ...
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企
藥物分析助理研究員
7-12萬 | 天津市 | 碩士 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責范圍：1.協(xié)助項目組長管理研發(fā)項目，負責和實施項目相關的化學原料藥、中間體和原料的分析方法的研發(fā)、轉讓和驗證。2.實施項目的分析研究，負責本組涉及實驗的項目進展，確保分管的研發(fā)項目按進度順利完成。3.閱讀相關檢索的文獻，查詢有關內容，并根據(jù)要的問題提出解決辦法。4....
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企
1、負責免疫層析體外診斷試劑產品的研發(fā)；2、篩選、驗證新產品原料，確定實驗方案；完整準確地記錄研發(fā)數(shù)據(jù)，整理更新數(shù)據(jù)庫、資料庫；3、配合完成新產品臨床及報批注冊工作；4、放大試驗，確立生產工藝規(guī)程；確定新產品的質量標準，制定相應的生產及檢驗操作規(guī)程；5、與相關部門及時溝...
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企
崗位職責：1、負責項目實驗工作，從事光化學顯色試紙條的開發(fā)工作。解決目前研發(fā)中遇到的問題，對項目的研發(fā)能夠提出解決方案；2、協(xié)助管理項目組。3、負責部分項目的文件工作任職要求：：1、博士學歷，優(yōu)秀應屆碩士亦可，醫(yī)學工程、分析化學或生物化學等相關專業(yè)。2、有體外診斷類試劑...
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企
Join the optimization of validation system, and take charge of some validation fields參與驗證體系的提高，并負責一些驗證領域的驗證工作Responsibilities/ Authorit...
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企
崗位職責：1、參與設計蛋白質分離純化實驗流程；2、使用多種層析分離技術進行蛋白分離純化實驗；3、實驗數(shù)據(jù)采集及分析處理；4、對相關設備進行日常的維護；5、負責純化相關SOP文件的建立以及資料撰寫。任職資格：1、生物化工、生物工程、生物制藥、免疫等相關專業(yè)本科及以上學歷；...
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研發(fā)專員
4-6萬 | 重慶市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1.負責免疫、生化項目產品研發(fā)；2.負責項目可行性調研，提供可行性報告；3.協(xié)助完成項目、產品的申報注冊；4.負責產品產業(yè)化工藝建立、驗證；5.負責項目產品的培訓。任職資格：1.本科以上學歷，有臨床醫(yī)學、臨床檢驗、生物醫(yī)藥專業(yè)知識背景；2.有從事體外診斷試劑研...
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質量體系工程師
面議 | 杭州市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、協(xié)助質量部總監(jiān)維護公司質量管理體系，保持持續(xù)改進，確保質量管理體系的有效實施；確保《醫(yī)療器械生產許可證》、《醫(yī)療器械經營許可證/備案》和ISO 13485/9001證書的有效性；2、監(jiān)控QA/QMS相關法規(guī)/標準，制定、監(jiān)督、執(zhí)行公司規(guī)章制度，確保及時更新...
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企
工藝研究員
4-7萬 | 鄭州市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、負責進行藥品制劑(無菌制劑及非無菌制劑) 的處方篩選、處方工藝及優(yōu)化等研究；藥品制劑（半成品和成品)的生產、研究等。2、與生產部門進行試生產工藝的交接工作。3、完成各研發(fā)項目制劑相關資料撰寫、申報工作、參與產品現(xiàn)場考核等；二、任職資格要求1、藥學、藥劑學等...
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企
膠體金制備技術員
6-8萬 | 上海市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責： 1. 確保按時完成膠體金制備、標記、存放、流轉工作； 2. 嚴格按照公司關于膠體金產品生產工藝規(guī)程及設備操作規(guī)程要求進行工作； 3. 按規(guī)定填寫膠體金制備、標記過程的相關記錄； 4. 進行相關數(shù)據(jù)的書面記錄工作...
