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  • 分析研究員 相同職位

    4-7萬 | 重慶市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1.負(fù)責(zé)新藥研發(fā)過程中的分析檢測工作;2.負(fù)責(zé)新藥全面質(zhì)量研究、包括新藥分析方法開發(fā)與驗證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、原始記錄書寫、藥學(xué)研究部分申報資料撰寫等工作。任職要求:1.藥物分析、分析化學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科或以上,能熟煉使用HPLC、GC、UV等常規(guī)檢測儀器,英語讀寫...
  • 研究員 相同職位

    7-10萬 | 天津市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述: 1、根據(jù)主管的安排,合理安排實驗,具有一定操作能力; 2、承擔(dān)研發(fā)課題任務(wù),保證按時完成課題任務(wù); 3、細(xì)心觀察實驗,規(guī)范操作,得到合理的實驗結(jié)果; 4、科學(xué)分析實驗中出現(xiàn)的問題,提出合理的改進(jìn)建議或得出合理的結(jié)論;任職...
  • 研究員 相同職位

    8-12萬 | 杭州市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)1.按照項目要求完成相關(guān)的研究報告,產(chǎn)品分析、競爭策略及競品分析報告;2.能夠根據(jù)項目要求,進(jìn)行整體項目時間進(jìn)度管理,設(shè)計項目整體策略方案;3.能夠同時獨立支持多個項目、抗壓力強?任職要求1. 大學(xué)本科或以上學(xué)歷,統(tǒng)計學(xué)、應(yīng)用數(shù)學(xué)、市場營銷等專業(yè)優(yōu)先;2. 兩年...
  • 生物藥理化分析高級研究員

    面議 | 天津市 | 博士 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、在有限的指導(dǎo)下獨立開發(fā)生物藥的理化分析方法,包括但不限于HPLC、LC-MS和CE等2、起草分析方法開發(fā)報告3、支持生物藥工藝研發(fā)并負(fù)責(zé)工藝研發(fā)過程中樣品的分析4、負(fù)責(zé)按GMP要求書寫檢驗記錄及相關(guān)記錄5、起草相關(guān)的SOPs6、負(fù)責(zé)分析方法的驗證和確認(rèn)7、...
  • 基因編輯研究員

    面議 | 蘇州市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1. 獨立完成CRISPR/Cas9基因編輯項目方案的設(shè)計;2. 負(fù)責(zé)細(xì)胞培養(yǎng)和質(zhì)粒轉(zhuǎn)染等相關(guān)工作,并能及時做好項目總結(jié)匯報,推進(jìn)項目的順利進(jìn)行;3. 關(guān)注國內(nèi)外最新的基因編輯技術(shù)進(jìn)展,并能對現(xiàn)有技術(shù)提出改進(jìn)意見;4. 及時完成分配的工作任務(wù),并能對結(jié)果進(jìn)行總...
  • 臨床醫(yī)學(xué)研究員

    12-18萬 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、負(fù)責(zé)公司臨床項目方案的撰寫或?qū)RO公司臨床方案的審定;2、負(fù)責(zé)與臨床CRO或臨床試驗單位的溝通協(xié)調(diào)、臨床質(zhì)量的跟蹤與監(jiān)督,有效推進(jìn)臨床試驗的進(jìn)程;3、參與公司新項目的醫(yī)學(xué)調(diào)研,為公司的項目立項提供醫(yī)學(xué)支持;4、收集、整理臨床醫(yī)學(xué)有關(guān)文獻(xiàn),為公司提供醫(yī)學(xué)信...
  • 臨床研究員

    10-20萬 | 蘇州市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、制訂臨床研究方案并實施;2、熟悉相關(guān)領(lǐng)域醫(yī)學(xué)進(jìn)展及臨床現(xiàn)狀,挖掘產(chǎn)品的臨床特點;3、熟悉相關(guān)領(lǐng)域的專家,并根據(jù)公司的策略完成專家關(guān)系維護(hù),進(jìn)入指南等工作;4、參加公司產(chǎn)品相關(guān)的學(xué)術(shù)會議;5、協(xié)助注冊部門整理注冊所需材料。任職要求:1、中藥學(xué)專業(yè)碩士學(xué)歷,1...
  • 行業(yè)研究員

    10-18萬 | 鄭州市 | 碩士 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1. 從投資方角度對行業(yè)進(jìn)行系統(tǒng)性戰(zhàn)略研究,發(fā)掘產(chǎn)業(yè)鏈上的投資機會,確定重點投資領(lǐng)域并對細(xì)分行業(yè)進(jìn)行深入研究和持續(xù)跟蹤,為公司的戰(zhàn)略投資布局提供決策支持;2. 負(fù)責(zé)公司投資業(yè)務(wù)所涉行業(yè)的相關(guān)研究工作并形成研究報告,為公司投資業(yè)務(wù)開展提供研究支持和研究建議;3....
  • 器械產(chǎn)品研發(fā)副研究員

    面議 | 天津市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1.器械產(chǎn)品新品開發(fā)——合理安排調(diào)配部門相關(guān)新產(chǎn)品研發(fā)工作任務(wù),進(jìn)行新產(chǎn)品電路、結(jié)構(gòu)、軟件設(shè)計及產(chǎn)品小試,完成新品研發(fā)工作,滿足市場需求;2.器械新品創(chuàng)新——負(fù)責(zé)構(gòu)思新產(chǎn)品創(chuàng)新方案,編寫創(chuàng)新產(chǎn)品技術(shù)可行性報告,并按流程完成審批立項工作,制定產(chǎn)品創(chuàng)新研發(fā)計劃,并...
  • 指紋識別算法研究員(FPR...

    18-36萬 | 北京市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)指紋識別(FPR)的算法研究和工程實現(xiàn);2.通過持續(xù)優(yōu)化人工智能識別算法和機器學(xué)習(xí)模型,提升指紋識別的準(zhǔn)確度和效率,提升應(yīng)用的客戶感知; 3.負(fù)責(zé)指紋識別的研發(fā)、產(chǎn)品化落地; 4.負(fù)責(zé)跟進(jìn)行業(yè)前沿技術(shù)發(fā)展趨勢,跟蹤國際最新算法發(fā)展方向和相應(yīng)技術(shù)。任職要...
  • 自然語言處理研究員

    20-39萬 | 蘇州市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職位描述:1. 研究自然語言處理領(lǐng)域的前沿技術(shù);2. 從系統(tǒng)應(yīng)用的角度,利用自然語言處理的理論和方法解決文本關(guān)鍵信息 抽取,語義項抽取,淺層語義理解等問題。利用監(jiān)督或無監(jiān)督的方法完 成文本自聚類以及文本領(lǐng)域分類等常規(guī)問題。提取文本關(guān)鍵信息,結(jié)合 搜索引擎動態(tài)...
  • 器械日化注冊與合規(guī)管理副研...

    面議 | 天津市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1.負(fù)責(zé)器械/日化產(chǎn)品注冊備案:對需要注冊備案的器械/日化產(chǎn)品的樣品和相關(guān)技術(shù)資料按照相關(guān)法規(guī)進(jìn)行審核并整理,將產(chǎn)品資料報送官方注冊備案,及時協(xié)助解決注冊備案過程中遇到的問題,并最終獲得企標(biāo)、產(chǎn)品注冊證書等信息。2.器械/日化資質(zhì)辦理及維護(hù):家居品環(huán)境標(biāo)志認(rèn)證...
  • 股票策略研究員

    10-12萬 | 鄭州市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1:主要參與公司量化類實盤策略研發(fā),包括策略研究及量化開發(fā)。2:需要參與完善或調(diào)優(yōu)公司已有的股票及期貨的高,中,低頻類策略回測平臺。3:崗位前期會專注于股票類量化策略研發(fā),且公司量化基金經(jīng)理會一起深度參與及指導(dǎo),后期視個人及公司發(fā)展情況也可轉(zhuǎn)崗,主要向策略研發(fā)...
  • 藥學(xué)研究員(懂工藝、標(biāo)準(zhǔn))

    6-8萬 | 西安市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的調(diào)研,論證和立項。2、負(fù)責(zé)合作研究單位的調(diào)研和合作,把控研究過程的規(guī)范性,研究質(zhì)量及進(jìn)度。3、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的藥學(xué)研究部分(工藝和質(zhì)量研究)。4、按藥品注冊要求整理申報資料。崗位要求:1、統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷,中藥學(xué)、藥學(xué)和藥物制劑等專業(yè)。2、能熟練...
  • 檢驗研究員

    8-14萬 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職位描述:1.實驗室品質(zhì)系統(tǒng)CNAS維護(hù);2.有機LC/MS/MS相關(guān)檢驗測試;3.搜集并整理MS相關(guān)最新科研知識;4.學(xué)習(xí)并支援其他檢測工作。任職要求:年齡:27歲以上;專業(yè):食品科學(xué)、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè);學(xué)歷:重點本科或碩士學(xué)歷;經(jīng)驗:有相關(guān)3年左右經(jīng)驗;專長:儀器...
  • 微生物檢驗分析研究員

    10-14萬 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職位描述:1.執(zhí)行新技術(shù)平臺、新檢測方法的研究與開發(fā)。2.配合研發(fā)中心所開發(fā)的原料、半成品及成品的指標(biāo)分析。3.新原料、產(chǎn)品微生物安全性風(fēng)險評估4.相關(guān)部門(采購/品保等)樣品檢測。5.新微生物檢測項目的檢測方法開發(fā)及檢驗作業(yè)指導(dǎo)書制訂。6.協(xié)助新廠檢驗室建設(shè)與檢驗員培...
  • 輸入法算法研究員(IME)

    18-36萬 | 北京市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)輸入法(IME)的算法研究與引擎設(shè)計開發(fā); 2.負(fù)責(zé)跟進(jìn)行業(yè)前沿技術(shù)發(fā)展趨勢,跟蹤國際最新算法發(fā)展方向和相應(yīng)技術(shù)。任職要求:1.學(xué)歷要求: -畢業(yè)于211或985院校、統(tǒng)招碩士及以上學(xué)歷,計算機相關(guān)專業(yè)。2.工作經(jīng)驗: -有相關(guān)工作經(jīng)歷或?qū)嶒炇已芯勘尘?..
  • 抗體篩選噬菌體展示平臺研究...

    7-18萬 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、噬菌體展示文庫的建立及篩選、抗體親和力成熟及成藥性評價。3、分子生物學(xué)有關(guān)科研項目的調(diào)研、方案設(shè)計及實施。4、分子生物學(xué)實驗研究,如基因克隆、基因文庫的構(gòu)建及篩選、基因突變、基因序列分析及相關(guān)軟件應(yīng)用、表達(dá)載體構(gòu)建、表達(dá)載體及宿主表達(dá)系統(tǒng)的篩選、細(xì)胞系的建...
  • 市場研究員

    12-14萬 | 重慶市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、 對未來的行業(yè)發(fā)展趨勢、政策法規(guī)、新技術(shù)信息、區(qū)域房地產(chǎn)數(shù)據(jù)信息、消費習(xí)慣、客戶研究等進(jìn)行收集與匯總分析,形成相關(guān)報告,指導(dǎo)產(chǎn)品定位;2、 獨立完成房地產(chǎn)項目、前期市場研究(區(qū)位、交通、人口、供需)及項目可行性研究工作,形成相關(guān)研究報告;3、 配合參...
  • 藥代動力學(xué)研究員

    5-10萬 | 鄭州市 | 碩士 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、根據(jù) CFDA , FDA GLP 相關(guān)法規(guī)進(jìn)行生物樣本(血漿、排泄物等)的分析方法的建立、驗證以及樣本的分析;2、制訂實驗方案,分階段進(jìn)行實驗進(jìn)展反饋,并向項目負(fù)責(zé)人遞交實驗方案和總結(jié)報告;3、進(jìn)行體內(nèi)藥物分析實驗設(shè)計,應(yīng)用液質(zhì)聯(lián)用方法進(jìn)行生物樣品分析,...
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