崗位職責(zé)：
1、參與臨床試驗設(shè)計的病例數(shù)計算、隨機方法選擇、統(tǒng)計分析計劃制定等；
2、跟蹤臨床試驗過程中的數(shù)據(jù)管理、中期分析；
3、跟蹤試驗過程中問題，根據(jù)需要提供統(tǒng)計學(xué)解決方法；
4、負責(zé)同統(tǒng)計供應(yīng)商溝通統(tǒng)計分析方法，并審核統(tǒng)計結(jié)果等。

任職資格：
1、碩士及以上學(xué)歷，衛(wèi)生統(tǒng)計學(xué)、公共衛(wèi)生與流行病學(xué)等相關(guān)專業(yè)
2、熟練查閱英文文獻，CET 6及以上
3、能夠負責(zé)統(tǒng)計分析計劃，進行臨床試驗的統(tǒng)計分析；
4、具有參與臨床試驗設(shè)計、方案撰寫和樣本量計算的經(jīng)驗；
5、有跨國CRO企業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先

康林德?lián)碛幸涣鞯膶I(yè)隊伍、廣泛的行業(yè)背景和豐富的人力資源。管理團隊成員涉及臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、統(tǒng)計學(xué)等多個學(xué)科。能夠為您提供全方位專業(yè)的服務(wù)，協(xié)助國內(nèi)外制藥企業(yè)完成臨床研究工作，保證臨床試驗質(zhì)量的持續(xù)穩(wěn)定提高，規(guī)避臨床試驗管理風(fēng)險。 康林德根據(jù)ICH-GCP和GCP的要求，建立了完善的SOP體系，覆蓋所有臨床業(yè)務(wù)領(lǐng)域，通過完善且適應(yīng)中國臨床研究的SOP體系，我們可以為制藥企業(yè)與研究機構(gòu)提供靈活、專業(yè)的臨床研究服務(wù)。 康林德醫(yī)藥作為本土CRO公司具備扁平的管理架構(gòu)及多變靈活的服務(wù)模式，可以確保制藥企業(yè)項目資源、預(yù)算得到最充分合理的利用，并快速達成項目目標(biāo)。