-
企
崗位職責：1、根據試驗方案、合同規定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行臨床試驗的機構篩選、啟動、監查和結題。2、同時負責多個試驗方案、研究中心和治療領域的研究中心監查工作。3、對所負責的研究中心進行方案和研究相關的培訓，與研究中心進行定期溝通，以處理項目進行...
-
企
臨床監查員 CRA
6-7萬 | 上海市
| 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-30 |
投遞后：10天內反饋
崗位要求：1、至少1年以上CRA工作經驗或2年以上CRC工作經驗，2、有很強的GCP意識，有很強的責任心、上進心，具有良好的團隊合作能力。 其他符合公司對CRA的崗位要求即可。 任職要求 ：1.臨床醫學、基礎醫學、護理學、預防醫學、公共衛生、檢驗醫學、康復醫學...
-
企
招投標員
5-7萬 | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-30 |
投遞后：10天內反饋
公司介紹：新力凈化工程有限公司※奧咨達醫療器械服務集團控股企業 ※廣東省潔凈行業協會會員 ※醫療器械臨床轉化產業聯盟 常務理事單位整合奧咨達服務產業鏈資源，專注為醫療器械企業提供專業的潔凈廠房的設計、工程管理、施工及運行維護服務，是醫療器械行業潔凈廠房系統...
-
企
崗位職責：1、根據試驗方案、合同規定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行研究中心篩選、啟動、監查和關閉訪視。2、 同時負責多個試驗方案、研究中心和治療領域的研究中心監查工作。3、對所負責的研究中心進行方案和研究相關的培訓，與研究中心進行定期溝通，以處理項目進行...
-
企
臨床項目經理
14-22萬 | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-30 |
投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、負責公司各期臨床試驗的項目管理工作，對所負責的臨床研究項目進行全面的質量控制與進度管理，確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標準操作程序/內部操作流程和中國法規進行；2、作為臨床試驗的主要聯絡人，代表公司及項目團隊同申辦方、研究者及分包商保持及時有...
-
企
崗位職責：1、負責公司各期臨床試驗的項目管理工作，對所負責的臨床研究項目進行全面的質量控制與進度管理，確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標準操作程序/內部操作流程和中國法規進行；2、作為臨床試驗的主要聯絡人，代表公司及項目團隊同申辦方、研究者及分包商保持及時有...
-
企
公司介紹：新力凈化工程有限公司※奧咨達醫療器械服務集團控股企業 ※廣東省潔凈行業協會會員 ※醫療器械臨床轉化產業聯盟 常務理事單位整合奧咨達服務產業鏈資源，專注為醫療器械企業提供專業的潔凈廠房的設計、工程管理、施工及運行維護服務，是醫療器械行業潔凈廠房系統...
-
企
職責描述：1.負責醫療設備新產品的設計轉換及導入相關工作，負責制造條件在研發過程中的落實和管理；2.負責新產品開發過程和產品維護過程中的產品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性驗收；3.負責產品裝配工藝、調試工藝、檢驗工藝的開發和確認，保證產品工藝質量，負...
-
企
供應鏈總監
相同職位
24-30萬 | 廣州市
| 本科 | 5-10年
發布于：2023-11-29 |
投遞后：10天內反饋
CDMO事業部崗位職責：1.對事業部整個供應鏈的運作負責，，組織制定并實施供應鏈戰略規劃；2.設計并改善供應鏈系統，制定并完善切實可行的計劃、采購、倉儲、物流、生產等管理工作流程，實施監控和管理；3.建立和健全供應商的開發、維護、跟蹤及評估體系，合理控制采購、...
-
企
職責描述：崗位要求：1、負責分管職責內的戰略規劃和工作計劃的具體實施；2、負責或者協助臨床運營總監，對CRA、CTA管理相關的各項規章制度和管理要求進行設定；3、負責CRA、CTA的年度部門培訓計劃的制定及績效考核；4、全面負責管轄范圍內CRA、CTA的日常組...
-
企
職責描述：1.負責體外診斷試劑新產品的設計轉換及導入相關工作，負責制造條件在研發過程中的落實和管理；2.負責新產品開發過程和產品維護過程中的產品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性驗收；3.負責產品工藝的開發和確認，保證產品工藝質量，負責在線產品工藝質量持...
-
企
職責描述：1.負責高分子醫療器械新產品的設計轉換及導入相關工作，負責制造條件在研發過程中的落實和管理；2.負責新產品開發過程和產品維護過程中的產品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性驗收；3.負責產品裝配工藝、調試工藝、檢驗工藝的開發和確認，保證產品工藝質...
-
企
職責描述：1.負責體外診斷試劑新產品的設計轉換及導入相關工作，負責制造條件在研發過程中的落實和管理；2.負責新產品開發過程和產品維護過程中的產品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性驗收；3.負責產品工藝的開發和確認，保證產品工藝質量，負責在線產品工藝質量持...
-
企
職責描述：1.負責體外診斷試劑新產品的設計轉換及導入相關工作，負責制造條件在研發過程中的落實和管理；2.負責新產品開發過程和產品維護過程中的產品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性驗收；3.負責產品工藝的開發和確認，保證產品工藝質量，負責在線產品工藝質量持...
-
企
職責描述：1、負責分管職責內的戰略規劃和工作計劃的具體實施；2、負責或者協助臨床運營總監，對CRA、CTA管理相關的各項規章制度和管理要求進行設定；3、負責CRA、CTA的年度部門培訓計劃的制定及績效考核；4、全面負責管轄范圍內CRA、CTA的日常組織管理工作...
-
企
RA工程師
10-14萬 | 北京-西城區
| 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、主要以無菌、植入等3類醫療器械為主的注冊工作，注冊工作文檔的撰寫（包括風險管理、有效期、工藝等）。2、至少負責過一個完整的注冊，新法規下完成過至少一次成功的受理。3、 熟練掌握16886系列標準，熟悉至少一種無菌產品。了解生產工藝。4、 熟練使用...
-
企
崗位職責：1、負責公司各期臨床試驗的項目管理工作，對所負責的臨床研究項目進行全面的質量控制與進度管理，確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標準操作程序/內部操作流程和中國法規進行；2、作為臨床試驗的主要聯絡人，代表公司及項目團隊同申辦方、研究者及分包商保持及時有...
-
企
職責描述：1.負責醫療設備新產品的設計轉換及導入相關工作，負責制造條件在研發過程中的落實和管理；2.負責新產品開發過程和產品維護過程中的產品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性驗收；3.負責產品裝配工藝、調試工藝、檢驗工藝的開發和確認，保證產品工藝質量，負...
-
企
工作職責：a) 依據試驗合同的約定范圍、公司SOP及醫療器械GCP的要求，進行研究中心篩選、啟動、監查和試驗結束訪視等中心項目管理工作b) 負責與研究中心的日常交流和研究者的培訓，協作研究者完成監察訪視中的任何發現；。c) 控制研究中心項目質量，確報研究中心方...
-
企
倉儲物流經理
12-18萬 | 上海-奉賢區
| 本科 | 5-10年
發布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、負責部門日常物流管理工作，包括：運輸、倉儲、配送、車輛管理等；2、制定和執行倉儲與物流工作計劃，對倉儲與物流工作規范進行總結和完善；3、監督實施倉儲與物流體系職責與管理標準；4、控制送貨和倉儲成本；5、評估、管理及培訓司機與合同承運商，制定并落實...
-
企
醫學總監
12-18萬 | 廣州市
| 本科 | 3-5年
發布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內反饋
職位描述 Job Deion1.確保臨床中心基本文檔的設計符合相關地區法規的要求，同時滿足公司客戶的質量需求；2.建設并完善本部門質量管理體系和制定部門SOP；3.提供公司運營部門必要的醫學支持；4.提供部門必要的醫學培訓；任職資質 Qualification...
-
企
QA
10-10萬 | 廣州市
| 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1.對產品生產過程的人、物料、環境進行日常監督和檢查，保證符合ＧＭＰ，2.制止未經檢驗合格，不正確或未經批準的中間產品繼續生產；3.發現生產過程中的問題，上報生產現場異常情況，并對異常情況進行跟蹤；4.負責監督不合格品的處理過程；5.負責計量設備的管...
-
企
崗位職責：1、根據試驗方案、合同規定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行臨床試驗的機構篩選、啟動、監查和結題。2、同時負責多個試驗方案、研究中心和治療領域的研究中心監查工作。3、對所負責的研究中心進行方案和研究相關的培訓，與研究中心進行定期溝通，以處理項目進行...
-
企
科技申報員
5-7萬 | 廣州市
| 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內反饋
崗位要求1、 眾創空間物業管理、招商工作 2、收集匯總和跟蹤部門的每周工作計劃的開展進度，完成周工作報表。完成部門月度、半年、年度工作總結和下月工作計劃的PPT。 3、 公司公租房對接政府相關工作 4、 收集、追蹤及解讀政府各種扶持政策等各種政府信息，挖掘科技...
-
企
崗位職責：1、根據試驗方案、合同規定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行臨床試驗的機構篩選、啟動、監查和結題。2、同時負責多個試驗方案、研究中心和治療領域的研究中心監查工作。3、對所負責的研究中心進行方案和研究相關的培訓，與研究中心進行定期溝通，以處理項目進行...
-
企
崗位職責：1、負責公司各期臨床試驗的項目管理工作，對所負責的臨床研究項目進行全面的質量控制與進度管理，確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標準操作程序/內部操作流程和中國法規進行；2、作為臨床試驗的主要聯絡人，代表公司及項目團隊同申辦方、研究者及分包商保持及時有...
-
企
崗位職責：1、協助PM和CRA管理試驗相關文檔，如臨床試驗研究資料的收集、掃描、復印、歸檔和維護等；2、配合PM從各CRA處收集各研究機構的信息，更新項目管理tracker；3、協助管理試驗物資，在項目經理批準后完成項目物資的發放、回收和銷毀等工作；4、臨床試...
-
企
職責描述：1.負責高分子醫療器械新產品的設計轉換及導入相關工作，負責制造條件在研發過程中的落實和管理；2.負責新產品開發過程和產品維護過程中的產品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性驗收；3.負責產品裝配工藝、調試工藝、檢驗工藝的開發和確認，保證產品工藝質...
-
企
崗位要求：1、負責管轄范圍內PM的常規培訓及日常組織管理工作；2、了解轄范圍內PM所有項目的基本情況，審核管轄范圍內PM的項目管理計劃，瀏覽項目相關的溝通郵件，審閱項目層面的稽查報告及質控報告，并督促PM完成整改；3、根據公司確定的重大項目，組織項目團隊成員進...
-
企
進口注冊項目經理
12-18萬 | 廣州市
| 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-27 |
投遞后：10天內反饋
1、負責進口注冊項目的計劃、進度控制和風險控制；2、與國外客戶或其代理人進行郵件、電話溝通，收集和反饋項目進度、技術文件信息；3、指導客戶進行準備相關資料、樣品、公證等工作；4、編制注冊申報文件（非產品技術性內容），整理申報資料。5、與藥監部門、檢驗機構的溝通...
