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企
職責描述：1.對臨床研究中心和監查員提供醫學專業、臨床研究知識的培訓和支持2.制訂臨床研究計劃包括研究周期、預算、資源、質量和風險等3.臨床試驗過程中的對監查員的稽查和輔導，并對項目成員進行績效評估4.協助臨床專家、臨床科學家完成試驗方案等設計，對臨床試驗總結...
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企
樣品技術員
6-7萬 | 上海-浦東新區
| 初中 | 1-3年
發布于：2023-11-30 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1、負責前期研發工程樣品的組裝。2、負責研發樣品的工藝改進驗證。3、參與工程產品研發并提出改善建議。任職要求：1、中專以上學歷，具有錫焊接3年以上工作經驗。2、有內窺鏡組裝工作經驗或對精密焊接熟手者優先。3、有焊接微小電子元器件，可在顯微鏡下焊接熟手...
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企
IVD臨床項目經理
14-28萬 | 北京市
| 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-30 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1.對臨床研究中心和監查員提供醫學專業、臨床研究知識的培訓和支持2.制訂臨床研究計劃包括研究周期、預算、資源、質量和風險等3.臨床試驗過程中的對監查員的稽查和輔導，并對項目成員進行績效評估4.協助臨床專家、臨床科學家完成試驗方案等設計，對臨床試驗總結...
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企
職責描述：1、參與新產品方案制定，評審、實施，在產品研發中有一定的思想；2、產品結構設計與對內、對外技術溝通；側重于產品研發；3、新產品開發圖樣設計、注塑模具開模檢討及跟蹤；3、試樣及量產的技術生產指導；4、向有關部門提供技術支持，提出現有產品或生產工藝的改良...
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企
職責描述：1. 協助公司的CRC按方案要求實施臨床研究；2. 在CRC的指導下，向團隊成員提供準確、及時的信息；3. 協助維護所有與研究有關的CRF；4. 按照方案要求監察項目進展，并向相關人員報告；5. 參與受試者的招募和篩選；6. 與申辦方保持密切的聯系，...
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企
體系工程師
8-14萬 | 上海-浦東新區
| 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-29 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1、維護、修訂、完善質量管理體系文件，確保質量管理體系有效運行。2、編制年度質量管理體系工作計劃（如年度內審計劃）；3、協助體系處主管組織開展內審和管理評審以及應對外審的相關工作，檢查質量管理體系運行情況；4、糾正和預防措施落實的跟蹤、驗證管理；5、...
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企
高級監查員-北京2
10-17萬 | 北京市
| 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-29 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：職責描述：1. 按照監查計劃，執行所負責臨床研究中心的監查工作。2. 確保研究中心的臨床試驗嚴格按照方案、GCP及相關法律法規執行，保護受試者權益。3. 協助研究者解決試驗過程中可能出現的問題。4. 確保研究數據及時、準確、完整的記錄在原始病例和病例...
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企
職責描述：1.為臨床試驗項目提供數據管理方面的專業支持，定期匯報數據管理進展等；2.制定數據管理解決方案和時間表；參與/撰寫/審閱臨床研究方案中數據管理的相關章節；3.審定數據管理方面的預算，提供數據管理外包方面的專業支持提案和準備；4.管理數據管理系統供應商...
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企
QA工程師
7-10萬 | 上海-浦東新區
| 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-29 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1、針對新項目，在設計開發過程中，完成各類驗證性工作；2.、據與產品相關的法律法規以及產品自身的測試需求，建立檢測方法和標準測試方法，并對QC進行培訓；3、對檢測方法進行確認類工作；4、協助完成特殊/關鍵過程確認；5、在設計開發過程中，參與風險管理活...
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企
電子工程師
11-18萬 | 上海-浦東新區
| 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-29 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1、進行產品系統硬件開發調試，完成硬件設計文檔資料的整合以及相關生產資料的整合。2、進行原理圖設計和PCB layout，電子元器件選型、產品組裝及電路故障處理。3、獨立進行產品開發。4、產品設計方案規劃。5、領導交代的其他工作。任職要求：1、儀器儀...
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企
國內銷售經理
面議
| 杭州市
| 本科 | 3-5年
發布于：2023-11-29 |
投遞后：10天內反饋
崗位職責：1.制定國內銷售計劃，完成銷售任務； 2.開拓潛在的醫院渠道客戶及代理商客戶，向客戶推廣產品，不斷提高產品市場份額，并對既有的客戶進行維護；3.負責醫院及經銷商的產品培訓和疑難問題解答，退換貨、市場突發事件等售后服務工作；4.銷售合同的談判、審核與簽...
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企
IVD臨床項目經理
14-28萬 | 廣州市
| 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-29 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1.對臨床研究中心和監查員提供醫學專業、臨床研究知識的培訓和支持2.制訂臨床研究計劃包括研究周期、預算、資源、質量和風險等3.臨床試驗過程中的對監查員的稽查和輔導，并對項目成員進行績效評估4.協助臨床專家、臨床科學家完成試驗方案等設計，對臨床試驗總結...
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企
職責描述：1.負責臨床試驗監查工作；2.負責臨床研究資料準備工作；3.按照臨床試驗方案要求，監查研究者執行情況；4.負責研究基地洽談合作意向、研究合同；5.負責回收試驗資料、數據確保其真實準確性；6.參加臨床試驗的各類會議，處理試驗過程中出現的各種問題，確保試...
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企
任職要求：1. 有醫療影像處理5年以上經驗；2. 可以處理NBI/LBI功能；3. 或精通AE算法；4. 或有FPGA進行影像處理（IQ&AE&OSD等）崗位描述：1、負責算法設計和影像處理。2、領導交辦的其他工作。
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企
生化檢驗員
5-7萬 | 上海-浦東新區
| 中技 | 1年以下
發布于：2023-11-29 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1、 定期對凈化車間的環境及凈化室人員手部細菌總數檢測并出具報告；2、 負責產品的初始污染菌及滅菌后無菌和細菌內的毒素的檢測并出具報告；3、 按照中國藥典對純化水進行檢測并出具報告；4、 定期盤點試劑庫存，做好試劑的采購和入庫安排；5、 對需要進行驗...
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企
工作描述： ●負責新機種試產及量產時所需工裝夾具、測試治具的機構設計 ●參與生產線自動化改善及自動化/半自動非標設備的設計開發，并跟進加工、裝配、調試及使用任職要求：●能熟練使用Microsoft-Office辦公軟件 ●熟悉AutoCAD、Pro/E、Sol...
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企
職責描述：根據 GCP 和研究方案要求，協助研究者完成各項工作1.協助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作；協助及時完成 SAE 及SUSAR 等相關安全報告2.協助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；3.協助研究者完成受試者...
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企
注冊主管/專員
面議
| 北京市
| 初中 | 1-3年
發布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內反饋
1.負責與客戶進行有效溝通和及時反饋工作進展，按咨詢項目計劃協調公司內各部門與客戶間的溝通，確保項目的順利進行；2.負責醫療器械產品注冊資料的編寫（申請表填報/證明文件等）、核對、整理、裝訂及申報；3.負責與審評機構建立良好的溝通，跟蹤注冊審評進度，及時反饋審...
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企
職責描述：1、負責國際產品線注冊工作，包括法務支持與翻譯支持；2、負責目標國家注冊法規及產品法規的收集和解讀；負責國際注冊手續辦理與資料翻譯、整理跟進；3、負責國際產品注冊證有效性的維護及變更注冊的判斷、實施；4、協助完成國際注冊相關認證、現場核查等工作。任職...
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企
職責描述：1.負責公司制造技術（工藝方法）的轉移；2.按《醫療器械生產質量管理規范》和《醫療器械生產質量管理規范——無菌醫療器械實施細則》和醫療器械生產質量管理體系考核管理辦法》（22號令）要求，負責工藝文件的編制，工裝設計；裝配、檢驗和測試工裝夾具的設計及聯...
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企
工作描述： ●負責新機種試產及量產時所需工裝夾具、測試治具的機構設計 ●參與生產線自動化改善及自動化/半自動非標設備的設計開發，并跟進加工、裝配、調試及使用任職要求：●能熟練使用Microsoft-Office辦公軟件 ●熟悉AutoCAD、Pro/E、Sol...
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企
崗位職責：1.完成介入類導管工藝的驗證、優化以及試生產；2.負責介入類導管的加工和改進；3.解決研發中出現的各類技術問題；4.中、英文測試和驗證文件的編寫；5.上級安排的工作。崗位要求：1.英 語：CET6級及以上，具有良好的聽說讀寫能力；2.專 ...
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企
資深注冊專員
面議
| 杭州市
| 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內反饋
崗位職責：1.負責第三類血管介入、植入器械的國內產品注冊，包括型式檢驗、注冊報批、體系考核應對等工作。2.負責第三類血管介入、植入器械的海外注冊工作，包括CE認證、FDA認證等。3.協助臨床經理做好產品臨床試驗工作。4.負責醫療器械生產許可證的申請、日常監督審...
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企
項目經理
相同職位
面議
| 上海市
| 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1、負責編寫公司的項目解決方案；2、項目的前期需求調研和相關文檔的編寫；任職要求：1、有非常強的理解能力和表達能力；2、熟練掌握網絡架構，精通CS，BS架構的原理，了解WEBSERVICE，WEBAPI的概念，熟練掌握C#,HTTP和TCP協議；3、...
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企
職責描述：1、負責FPGA開發、仿真及調試，能分析并解決開發過程中的實際問題。2、基于FPGA的圖像處理算法設計與驗證。3、配合軟硬件同事完成相關工作。4、撰寫相關文檔。任職要求：1、通信、電子、計算機、自動化等相關專業，本科以上學歷，三年以上FPGA開發工作...
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企
職責描述：1、在VC/VS下做軟件開發。2、編寫相關開發文檔、技術支持文檔、使用說明等。任職要求：1、計算機相關專業本科以上學歷，3年以上工作經驗。2、精通C/C++語言、熟練使用visual C++或visual studio，具有良好的編程習慣與文檔規范。...
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企
高級監查員-北京
10-17萬 | 北京市
| 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-27 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：職責描述：1. 按照監查計劃，執行所負責臨床研究中心的監查工作。2. 確保研究中心的臨床試驗嚴格按照方案、GCP及相關法律法規執行，保護受試者權益。3. 協助研究者解決試驗過程中可能出現的問題。4. 確保研究數據及時、準確、完整的記錄在原始病例和病例...
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企
崗位職責：1.負責植入性外周血管支架產品開發2.負責支架產品工藝的驗證、優化及試生產3.解決研發中出現的各類技術問題；4.中、英文測試和驗證文件的編寫；5.上級安排的工作崗位要求：1.英 語：CET6級及以上，具有良好的聽說讀寫能力；2.專 業：高分子、機械類...
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企
崗位職責：1.負責球囊產品的設計及研發；2.負責球囊產品工藝的驗證、優化及試生產；3.解決研發發過程中出現的各類技術問題；4.中、英文技術文件的編寫；5.上級安排的工作。崗位要求：1.英 語：CET6級及以上，具有良好的聽說讀寫能力；2.專 業：高分子、機械類...
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企
市場經理
相同職位
面議
| 杭州市
| 本科 | 3-5年
發布于：2023-11-27 |
投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、根據企業發展戰略，編制年度市場開發計劃。2、組織所屬人員開展市場調研工作，及時掌握市場信息。3、按照市場推廣計劃組織市場推廣活動，審核市場推廣方案。4、定期組織市場公關、廣告宣傳等活動。5、負責與外部媒體、政府機關及相關社會機構建立良好的合作關系...
